SP l São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Biotecnologista
Engenheiro de Produção
Engenheiro Químico
Farmacêutico
Químico
Responsabilidades
- Participando das diversas etapas da produção de soros, tais como: revisitando as documentações da pasta de produção, preparando planilhas referentes ao controle de estoque e de produção.
- Elaborando e revisando Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e encaminhar a seu superior para análise.
- Qualificando os colaboradores para atuar em área classificada.
- Realizando testes de controle de processo de produção por meio de ensaios e experimentos para a melhoria de processos e controle em processo da cadeia produtiva.
- Auxiliando em ensaios de processos e novas metodologias para o desenvolvimento de novos produtos.
- Elaborando gráficos utilizando os resultados obtidos para avaliação de dados estatísticos de produção e controle.
- Orientando a equipe na ausência temporária do Supervisor de Produção.
- Auxiliando no andamento de desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participar da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para a produção.
- Executando, orientando e garantindo a execução das diversas etapas da produção, desenvolvimento e etapas auxiliares do laboratório.
- Operando, limpando e assegurando a limpeza de equipamentos específicos de acordo com os procedimentos.
- Acompanhando a manutenção, calibração e qualificação de equipamentos e validação de processos e limpeza.
- Conferindo os materiais que são utilizados no processo, verificando validade e o adequado armazenamento.
- Orientando e preparando soluções e/ou meios de cultura.
- Efetuando monitoramento ambiental em área classificada e enviar o material ao Serviço de Controle de Qualidade.
- Preenchendo e revisando os protocolos referentes aos procedimentos realizados, visando manter a documentação e permitir a rastreabilidade do processo.
- Utilizando e assegurando o uso de vestimenta e equipamentos de proteção individual / coletivo apropriados ao adentrar em áreas de produção específicas (área classificada e laboratório).
- Orientando e garantindo o cumprimento das normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e os procedimentos operacionais, bem como as normas de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente.
- Zelando pela conservação das vidrarias, equipamentos, salas e áreas de produção.
- Operando o sistema ERP conforme as normas internas da área para realizar os apontamentos de lotes de produção.
- Verificando e executando as ações relacionadas à documentação da Garantia de Qualidade como (Controle de Mudanças, Desvios de Qualidade, Análise de risco, entre outros).
Requisitos
- QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
- Superior completo nas áreas de: Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia (ou bioquímica); Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Industrial; Biotecnologia e Gestão da Qualidade.
- Vivência na prática na indústria farmacêutica ou em ambientes regidos pelas Boas Práticas de Fabricação (BPF).
- Inglês intermediário para reuniões.
- QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
- Desejável conhecimento em rotinas de laboratório de pesquisa e com as técnicas de Biologia Molecular, Bioquímica e/ou Microbiologia.
Benefícios
- Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
- Convênio médico e convênio odontológico.
- Plano de previdência complementar.
- TotalPass.
- Seguro de vida em grupo.
- Cartão Sem Parar Benefícios.
- Refeitório no local.
- Vale transporte.
- Ônibus fretado – empresa/Metrô – Metrô/empresa.
- Auxílio creche.
- Auxílio para filho(a) com deficiência.
- Auxílio para compra de material escolar.
- Subsídio de medicamentos.
- Parcerias na área educacional e entretenimento.
- Acesso aos museus da empresa.
- Day off de aniversário.
