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Analista pl de laboratório com foco em documentação – Paulínia/SP

liberado em 8 de setembro de 2026

SP l São Paulo
Temporário
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Engenheiro Químico
Farmacêutico
Químico

Responsabilidades

  • Realizar a revisão técnica e documental de análises físico-químicas relacionadas a matérias-primas, materiais de embalagem, produto em processo, produto acabado, estudos de estabilidade, validações, análises de água, cleaning e demais atividades de Controle de Qualidade.
  • Executar a conferência de dados analíticos, cálculos, registros laboratoriais, cromatogramas, espectros, documentos eletrônicos e demais evidências geradas pelos analistas de bancada, assegurando conformidade com procedimentos, especificações vigentes e requisitos regulatórios.
  • Garantir a integridade, rastreabilidade, consistência e completude da documentação analítica, em conformidade com os princípios de Data Integrity (ALCOA+).
  • Realizar dupla e tripla checagem dos resultados analíticos antes da liberação, identificando inconsistências e assegurando a adequada documentação das atividades executadas.
  • Avaliar desvios, eventos, resultados OOS/OOT, investigações e ações corretivas e preventivas (CAPA), verificando a qualidade e robustez da documentação associada.
  • Atuar como suporte técnico para temas relacionados aos sistemas SAP, LIMS, LabX, Empower, OpenLab, Tiamo, TrackWise e demais sistemas da Qualidade.
  • Revisar planos de amostragem, especificações, métodos analíticos, procedimentos operacionais padrão (SOPs) e demais documentos controlados da área.
  • Contribuir para a melhoria contínua dos processos de revisão documental, propondo ações para aumento da eficiência, digitalização e fortalecimento da conformidade regulatória.
  • Participar de projetos relacionados à integridade de dados, compliance, automatização de processos e implementação de melhorias no Controle de Qualidade.
  • Assegurar o cumprimento dos requisitos de BPF, BPL, EHS e demais normas corporativas e regulatórias aplicáveis às atividades da área.
  • Utilizar ferramentas de análise e tratamento de dados para suporte às atividades de revisão e acompanhamento de indicadores da Qualidade.

Requisitos

  • QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
    • Ter curso de Técnico/a/Tecnólogo/a em Farmácia, Biologia, Biomedicina, Bioquímica, Química.
    • Ter conhecimento em análise Físico-químicas Básicas (Técnicas Analíticas – Fundamentos e Análises Físico-químicas).
    • Ter conhecimento em Pacote office (word, excel, ppt, outlook, Power B).
    • Ter conhecimento em boas Práticas de Laboratório (Uso de EPIs, Organização e Limpeza da área de trabalho). Data Integrity (Boas práticas de Documentação, ALCOA+).
    • Ter conhecimento em sistemas Computadorizados (ex.: SAP, LIMS, LABX, EMPOWER, OPENLAB, TIAMO).
    • Ter conhecimento em ferramentas de qualidade (Ishikawa, 5W2H, FMEA, Lean, Análise de Risco, FAR, URS, Change Control, CAPA, Desvios, Eventos, Treinamentos, SOP).
  • QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
    • Ter nível superior em Farmácia, Química, Biologia, Bioquímica, Engenharia Química.
    • Ter conhecimento em escrita técnica com racional lógico.
    • Ter nível de inglês intermediário.

Analista pl de laboratório com foco em documentação – Paulínia/SP

liberado em 8 de setembro de 2026
Local
São Paulo
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