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Consultor de processos (qualidade/regulatório) – Itú/SP

liberado em 7 de agosto de 2026

SP l São Paulo
Autônomo / PJ
Biólogo
Biomédico
Farmacêutico

Responsabilidades

  • Garantir que o sistema de gestão da qualidade da empresa esteja sempre atendendo às normas e certificações.
  • Auditar o sistema de gestão, apontar as NCs e cuidar para que sejam solucionadas pelas áreas responsáveis.
  • Fazer a gestão de resultados e indicadores pertinentes ao SGQ.
  • Manter a documentação do SGQ atualizada.
  • Propor melhorias no SGQ e nos processos da qualidade.
  • Direcionar e garantir que a inspeção de produtos esteja sendo feita de forma correta.
  • Controlar a validade de certificações, licenças, manutenções e calibrações diretamente com os responsáveis, sendo o ponto focal para organizar, controlar e armazenar.
  • Acompanhar e apoiar P&D, Científico e Regulatório.
  • Protocolar, atender e manter registros de produtos e licenças junto a órgãos regulatórios.
  • Garantir que estejamos conforme a regulamentação dos países que exportamos.
  • Acompanhar processos junto aos órgãos reguladores aplicáveis.
  • Desenvolver, solicitar e organizar documentação para os processos de licitação, licenças, mudanças de endereço etc.
  • Prever riscos regulatórios e tomar ações preventivas.
  • Registros de produtos.
  • Acompanhar e apoiar P&D, Científico e Qualidade.
  • Análise de viabilidade regulatória de produtos e locais para fabricação.
  • Documentação internacional para atender clientes e/ou desenrolar mercadoria parada.
  • Garantir o pedido de registro de marcas e patentes quando aplicável, de novas metodologias junto ao escritório que nos atende.
  • Lançamento de produtos.
  • Garantir e organizar toda documentação pertinente a cada produto em 3 línguas.
  • Validação de novos produtos e metodologias.
  • Desenvolvimento de dossiê técnico junto ao regulatório.
  • Desenvolvimento de conteúdo de embalagens, bulas, documentos técnicos, fichas técnicas e instruções de uso e metodologia.

Requisitos

  • Formação completa em Bacharel em Biomedicina, Farmácia, Biologia e áreas correlatas.
  • ISO 13485.
  • Marcação CE.
  • SFDA e outras certificações específicas de países que exportamos.

Benefícios

  • Auxílio combustível.
  • Vale-refeição.
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Consultor de processos (qualidade/regulatório) – Itú/SP

liberado em 7 de agosto de 2026
Local
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