Cientista de pesquisa e desenvolvimento sr – Ribeirão Preto/SP

SP l São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Biotecnologista
Farmacêutico

Responsabilidades

• Planejar, conduzir e documentar experimentos de biologia molecular com autonomia.
• Desenvolver, otimizar e validar métodos analíticos para novos produtos diagnósticos.
• Propor e implementar melhorias de automação e otimização de processos laboratoriais.
• Apoiar a transferência tecnológica entre P&D e rotina diagnóstica.
• Elaborar artigos, manuscritos, protocolos e documentação técnico-científica.
• Contribuir para projetos de inovação junto a órgãos de fomento (FAPESP, FINEP, CNPq).

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Biomedicina, Biologia, Farmácia, Biotecnologia ou áreas correlatas.
  • Mínimo de 5 anos de experiência em biologia molecular na área da saúde humana (períodos de pós-graduação/pós-doutorado na área contam no tempo).
  • Experiência avançada em extração de DNA e RNA/microRNA, quantificação, diluição e transcrição reversa, e em PCR em Tempo Real: análise qualitativa/quantitativa de DNA e de expressão gênica com sondas TaqMan.
  • Autonomia para formular hipóteses, desenhar experimentos, interpretar resultados e conduzir troubleshooting técnico, com domínio de controles, vieses, reprodutibilidade, análise estatística e métricas de desempenho diagnóstico (sensibilidade, especificidade, PPV/NPV, ROC/AUC, LoD/LoQ).
  • Capacidade de planejar e concluir projetos com autonomia, identificando riscos técnicos e priorizando experimentos com base em impacto e estratégia.
  • Inglês avançado para leitura, escrita científica e participação em reuniões e congressos internacionais.
  • Experiência orientando cientistas juniores e comunicando resultados para públicos científicos, clínicos e executivos.
  • Vivência em laboratórios privados de diagnóstico molecular, biotecnologia ou empresas da área da saúde.
  • Currículo Lattes atualizado.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desenvolvimento de classificadores moleculares ou assinaturas multigênicas, e automação laboratorial.
  • Experiência em citologia de tireoide, câncer de mama, próstata ou outros tumores sólidos, e com ensaios multiplex.
  • Participação em estudos de validação clínica multicêntricos (retrospectivos ou prospectivos) e experiência com bancos de dados clínicos/moleculares.
  • Publicações como primeiro autor ou autor correspondente, incluindo submissão em revistas de alto impacto (IF > 4).
  • Espanhol fluente e vivência em biotech, healthtech, diagnóstico molecular ou indústria de IVD.
  • Compreensão de custo por teste, escalabilidade, turnaround time e robustez operacional.
  • Experiência com propriedade intelectual, grant writing (FINEP, FAPESP, CNPq, Sebrae, EMBRAPII) ou normas regulatórias (CAP, CLIA, ISO 15189, ISO 13485, IVDR, FDA).
  • Gestão técnica de projetos multidisciplinares, coordenação de equipes/fornecedores e histórico de desenvolvimento de pessoas.

Benefícios

• Cartão de Benefícios Flexíveis.
• Notebook e equipamentos fornecidos pela empresa.
• Open Food & Drinks.