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Assessor do controle de qualidade I – Porto Alegre/RS

liberado em 3 de agosto de 2026

RS l Rio Grande do Sul
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Farmacêutico
Químico

Responsabilidades

  • Conduzir processos de controle interno de qualidade e identificar melhorias nos processos visando garantir a fidedignidade do resultado final.
  • Avaliar a adequação do perfil de resultados para garantir a adequação ao perfil esperado, com vistas à liberação correta dos resultados.
  • Avaliar a rotina de resultados de pacientes emitidos pelos equipamentos analíticos e criticar o impacto de erros mecânicos e flags fatais nestas rotinas.
  • Identificar desvios no processo de análise, através do monitoramento da rotina de resultados emitidos e avaliar o impacto do desvio no resultado do cliente, objetivando a segurança do paciente.
  • Realizar comunicação de retificação de laudos para garantir a conduta assertiva do tratamento.
  • Garantir que os materiais de controle da qualidade e demais insumos sejam utilizados de acordo com as especificações técnicas do fabricante, visando sustentabilidade do negócio.
  • Avaliar os resultados de controle de qualidade frente aos critérios de aceitabilidade estabelecidos nos documentos internos, através de ferramentas da qualidade, com o objetivo de garantir a adequação dos sistemas analíticos na liberação dos exames.
  • Orientar e treinar a equipe técnica na avaliação dos resultados de controle de qualidade e de calibração de ensaios, para autonomia na condução dos processos, para garantir a execução das atividades conforme padrões de qualidade.
  • Investigar questionamentos técnicos visando fornecer apoio técnico à assessoria de bioquímicos, assessoria médica e pós analítico, com o objetivo de contribuir para melhorias técnicas nos setores.
  • Registrar chamados e acompanhar as ações realizadas pelos fornecedores referentes aos equipamentos e instrumentos de apoio, avaliar efetividade das ações frente aos resultados.
  • Realizar comparabilidade de ensaios através de sistemáticas já padronizadas nos documentos da qualidade, com vistas à equidade dos sistemas analíticos.
  • Conduzir avaliação externa alternativa, através das sistemáticas padronizadas nos documentos da qualidade para garantir a exatidão dos resultados.
  • Executar protocolos de validação de novos ensaios e compilar dados para a assessoria médica visando ampliar e otimizar o menu de exames.
  • Executar as atividades relacionadas aos processos de saúde e segurança inerentes à área.
  • Realizar e acompanhar os ciclos do programa 5s.
  • Elaborar e revisar documentos específicos que contribuam para instrução das tarefas de trabalho, como pops, poas, mpes e poes e auxiliar na gestão de documentos e registros do setor.
  • Agir em conformidade aos requisitos legais e adequação às normas internas, por meio da participação efetiva nos treinamentos e relato de possíveis desvios.
  • Apoiar o superior imediato em assuntos inerentes à sua área de atuação, apresentando e discutindo soluções para problemas e irregularidades, a fim de subsidiar a definição de ações a serem adotadas e auxiliar na busca pelo melhoramento contínuo dos processos da área.
  • Zelar pela conservação de equipamentos, instrumentos, bens patrimoniais e materiais de consumo colocados a sua disposição, solicitando manutenções, reparos e reposição junto a quem de competência, sempre que necessário.
  • Executar o trabalho observando aspectos relativos à segurança no trabalho e padrões de comportamento seguro, cumprindo legislação vigente e normas internas do grupo.
  • Contribuir com a proteção do meio ambiente e colaborar para uma organização ambientalmente sustentável, através da compreensão de seus aspectos e impactos ambientais e do atendimento dos requisitos legais e outros requisitos relacionados à gestão ambiental.

Requisitos

  • Ensino superior completo em farmácia, biomedicina, biologia, bioquímica ou química.
  • Conhecimento do pacote office.
  • Controle de qualidade de ensaios quantitativos e qualitativos.
  • Inglês básico/intermediário.
  • Mínimo de 6 meses em serviços de análises clínicas.
  • Colaboração.
  • Comunicação.
  • Desenvolvimento de si e dos outros.
  • Foco na experiência do cliente.
  • Orientação para resultados.
  • Liderar pela confiança.
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Assessor do controle de qualidade I – Porto Alegre/RS

liberado em 3 de agosto de 2026
Local
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