Analista de boas práticas de documentação pl – Rio de Janeiro/RJ

RJ l Rio de Janeiro
Efetivo (CLT)
Biólogo
Farmacêutico
Químico

Responsabilidades

• Executar trabalhos de média complexidade no Serviço de Boas Práticas de Documentação.
• Emitir pareceres técnicos e divulgar resultados em relatórios.
• Revisar e analisar criticamente procedimentos operacionais e documentações analíticas.
• Avaliar e dar disposição para planos de controle no sistema.
• Reconciliar e dar disposição para lotes de produtos acabados no sistema.
• Aprovar artes gráficas.
• Monitorar e liberar fichas técnicas.
• Criar e aprovar receitas e recursos no sistema.
• Participar de investigações em laboratório.
• Acompanhar auditorias.
• Monitorar ações de CAPAs.
• Elaborar avaliações de impacto de CM.
• Contribuir com o programa de capacitação da empresa.
• Atuar como instrutor de treinamentos.
• Promover metodologias de análise e melhoria de processos.
• Elaborar indicadores de desempenho.
• Zelar pelo cumprimento de POPs e boas práticas de fabricação.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo em Farmácia, Química, Biologia ou outras áreas relacionadas.
  • Experiência com documentação técnica e integridade de dados – BPF em indústria farmacêutica.
  • Inglês intermediário.
  • Habilidades com pacote office, principalmente Excel.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejável habilitação e/ou residência em Indústria Farmacêutica ou Tecnologia Farmacêutica ou outra que esteja relacionada à gestão farmacêutica, fabricação e qualidade de medicamentos.
  • Diferencial vivência com sistema SAP.