SC l Santa Catarina
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Farmacêutico
Responsabilidades
- Coordenar a execução de estudos clínicos conduzidos no centro de pesquisa.
- Gerenciar o fluxo operacional dos protocolos de pesquisa, desde a viabilidade até o encerramento do estudo.
- Garantir a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e com as exigências regulatórias aplicáveis.
- Supervisionar e orientar a equipe de pesquisa clínica.
- Atuar como ponto de contato entre patrocinadores, CROs, investigadores e demais stakeholders.
- Acompanhar processos regulatórios, submissões a comitês de ética e documentação do estudo.
- Monitorar indicadores de desempenho do centro de pesquisa, garantindo qualidade e prazos dos estudos.
- Apoiar processos de auditorias e visitas de monitoria.
Requisitos
- QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
- Graduação em área da saúde como Enfermagem, Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas.
- Experiência prévia comprovada na coordenação ou condução de estudos clínicos.
- Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentações aplicáveis à pesquisa clínica.
- Organização, capacidade de liderança e comunicação eficaz.
- QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
- Experiência em relacionamento com patrocinadores, CROs
- Possuir certificações ou cursos na área de pesquisa clínica.
