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Analista de desenvolvimento clínico pl [documentação clínica] – Itapevi/SP [híbrido]

liberado em 11 de junho de 2026

SP l São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Farmacêutico

Responsabilidades

  • Auxiliar na elaboração e/ou revisão de documentação não-clínica e clínica de dossiê de registro no formato CTD, incluindo revisão sistemática da literatura científica, quando necessário, para submissão regulatória de medicamentos novos, inovadores, específicos, biológicos, dispositivos médicos e cosméticos.
  • Realizar prospecção, contratação e gerenciamento de consultoria técnica para elaboração de documentações não-clínica e clínica e racionais técnico-científicos.
  • Contribuir na construção e discussão de estratégia clínica/regulatória com as demais áreas da empresa (P&D, Área Médica, Assuntos Regulatórios).
  • Realizar viabilidade técnica e financeira de estudos não-clínicos, clínicos, farmacocinéticos e bioequivalência.
  • Realizar avaliação técnica de dossiês em processos de Due Diligence.
  • Elaborar questionamentos técnicos (SATs) e apresentações à Anvisa quando necessário para esclarecer dúvidas técnicas e/ou mitigar riscos no planejamento e execução dos estudos.
  • Contribuir na elaboração de respostas para atendimento às exigências regulatórias.
  • Avaliar impacto de novas regulamentações nacionais e internacionais.

Requisitos

  • Graduação completa em Farmácia ou áreas correlacionadas de Ciências da Saúde.
  • Desejável Pós-Graduação, Mestrado, Doutorado e/ou Pós-Doutorado nas áreas de Farmacologia e/ou Pesquisa Clínica.
  • Experiência acadêmica ou em indústria farmacêutica na área de Farmacologia, Farmacocinética e/ou Pesquisa Clínica.
  • Conhecimento das regulamentações nacionais e internacionais específicas da área.
  • Noções de Desenvolvimento de Medicamentos.
  • Noções de estatística aplicada à Pesquisa Clínica/Bioequivalência.
  • Domínio da escrita científica.
  • Conhecimento do documento técnico comum (CTD) para o registro e pós-registro de medicamentos.
  • Conhecimento de concepção de estudos clínicos (bioequivalência/biodisponibilidade relativa, Fase I, II e III).
  • Noções de análises não-compartimentais, modelagem e simulação farmacocinética será considerado um diferencial.
  • Inglês Avançado, espanhol intermediário será um diferencial.

Benefícios

  • Assistência médica.
  • Assistência odontológica.
  • Vale alimentação.
  • Restaurante interno.
  • Vale transporte/Fretado/Estacionamento – de acordo com a unidade de trabalho.
  • Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos.
  • Seguro de vida.
  • Previdência privada para que possa planejar seu futuro.
  • Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho).
  • Salão de beleza para que possa cuidar de você.
  • Academia para cuidar da sua saúde.
  • Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno).
  • Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto.
  • Licença maternidade.
  • Licença paternidade estendida.
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Analista de desenvolvimento clínico pl [documentação clínica] – Itapevi/SP [híbrido]

liberado em 11 de junho de 2026
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