SC l Santa Catarina
Efetivo (CLT)
Biólogo
Farmacêutico
Químico
Responsabilidades
- Realizar pesquisas sobre regulamentações, leis e normas aplicáveis para o setor.
- Auxiliar na revisão de rótulos e embalagens de dispositivos médicos.
- Elaborar documentação para produtos de todas as classes, nas áreas de Materiais, Ortopédicos, Implantes e IVD, junto à ANVISA.
- Comunicação com agências regulatórias.
Requisitos
- QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
- Graduação completa em áreas relacionadas como Farmácia, Química, Biologia, Ciências da Saúde ou afins.
- Conhecimento das regulamentações da ANVISA e outras agências reguladoras relevantes.
- Experiência prévia de no mínimo 3 anos.
- Inglês nível avançado.
- Normas/RDC’s de dispositivos médicos na ANVISA.
- Revisão de rótulos e embalagens de dispositivos médicos.
- Documentações para submissões regulatórias.
- Montagem de dossiês e submissões na ANVISA.
- QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
- Conhecimentos em Registros classe III e IV para IVD, Materiais, Ortopédicos e Implantes será um diferencial.
Benefícios
- Vale refeição ou alimentação.
- Plano Unimed e convênio com farmácia.
- Seguro de vida corporativo e vale transporte.
- Plano de Carreira estruturado e programa de benefícios por metas.
- Ambiente estimulante, equipe colaborativa e reais oportunidades de crescimento.
