RJ l Rio de Janeiro
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Farmacêutico
Responsabilidades
- Elaborar, revisar e padronizar documentos técnicos de pesquisa clínica (protocolos, relatórios, materiais regulatórios), em português e inglês.
- Apoiar a estruturação e manutenção da documentação regulatória dos estudos clínicos, garantindo rastreabilidade, consistência e compliance.
- Preparar dossiês e conduzir submissões ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP).
- Atualizar e gerenciar a Matriz Documental dos estudos, assegurando organização, versionamento e controle de documentos.
- Atuar em parceria com as áreas Operacional, Qualidade e Estatística para garantir clareza, aplicabilidade e integridade dos documentos.
- Realizar revisão técnica e linguística de documentos científicos.
- Apoiar na análise de literatura científica e identificação de metodologias aplicáveis aos estudos.
- Contribuir para melhoria contínua dos processos documentais e padronizações internas.
Requisitos
- QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
- Graduação completa em Biomedicina, Farmácia, Biologia, Enfermagem ou áreas da Saúde.
- Inglês intermediário a avançado (leitura e escrita técnica).
- Forte habilidade de escrita científica e organização documental.
- Atenção a detalhes e rigor na execução.
- QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
- Desejável experiência com iniciação científica, pesquisa acadêmica ou documentação técnica.
- Conhecimento em pesquisa clínica, GCP ou processos regulatórios será diferencial.
- Experiência prévia com elaboração de protocolos ou relatórios científicos.
- Familiaridade com submissões ao CEP/CONEP.
- Experiência com gestão de documentos ou sistemas de qualidade.
- Contato com ferramentas ou rotinas de gestão de dados científicos.
Benefícios
- Assistência médica.
- Assistência odontológica.
- Horário flexível.
- Vale refeição.
- Vale transporte.
- Vale alimentação.
- Total Pass.
- Day Off Aniversário.
