Analista de pesquisa e desenvolvimento sr – Uberlândia/MG

MG l Minas Gerais
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biotecnologista
Farmacêutico
Médico Veterinário

Responsabilidades

• Conduzir, coordenar e assegurar a conformidade regulatória de produtos veterinários, com foco especial em vacinas comerciais.
• Atuar de forma estratégica e técnica na elaboração, revisão e submissão de processos de registro, pós-registro e manutenção regulatória, garantindo o alinhamento com as exigências do Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) e demais órgãos competentes.
• Desempenhar papel fundamental na análise crítica de dossiês técnicos, relatórios de estudos, especificações, metodologias e documentação de qualidade, eficácia e segurança, assegurando que os dados atendam aos requisitos legais e às melhores práticas da indústria veterinária.
• Atuar como referência técnica para a área, oferecendo suporte regulatório às equipes internas de P&D, Qualidade, Produção e Assuntos Corporativos, orientando quanto às diretrizes, interpretações e requisitos aplicáveis.
• Conduzir interações com autoridades regulatórias, elaborar respostas a exigências técnicas e acompanhar o andamento dos processos junto aos órgãos oficiais.
• Avaliar riscos regulatórios, identificar oportunidades de otimização e implementar estratégias para acelerar aprovações, garantir conformidade e suportar o desenvolvimento de novos produtos.
• Participar ativamente do planejamento regulatório de projetos, contribuindo para definições de escopo, cronogramas, impactos normativos e viabilidade regulatória.
• Monitorar atualizações legislativas e tendências regulatórias, traduzindo mudanças em impactos práticos para a empresa e propondo ações de adequação.
• Orientar e apoiar analistas de níveis júnior e pleno, fortalecendo a capacidade técnica do departamento por meio de mentoria, revisão de materiais e padronização de processos internos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação superior em Medicina Veterinária, Farmácia, Biologia, Biotecnologia ou áreas correlatas.
  • Experiência sólida em Pesquisa e Desenvolvimento ou Assuntos Regulatórios no segmento veterinário ou farmacêutico.
  • Vivência com elaboração e análise de dossiês técnicos (qualidade, segurança e eficácia).
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação (especialização, mestrado ou doutorado) em áreas relacionadas.
  • Conhecimento de legislações e diretrizes aplicáveis (MAPA, boas práticas, guias técnicos).
  • Experiência em interação com órgãos reguladores e resposta a exigências técnicas.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Café da manhã.
• Convênio com Farmácia.
• Empréstimo consignado.
• Estacionamento.
• Refeitório.
• Seguro de vida.
• Vale transporte.
• Adiantamento de salário.