Supervisor(a) controle de qualidade [microbiológico] – Brasília/DF

DF l Distrito Federal
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Farmacêutico

Responsabilidades

• Supervisionar as atividades do laboratório de microbiologia, garantindo conformidade com normas técnicas e regulatórias (ANVISA, ISO, BPF).
• Revisar documentação técnica: métodos, relatórios analíticos, POPs e registros de laboratório.
• Planejar e controlar análises microbiológicas de matérias-primas, produtos em processo e acabados.
• Coordenar equipe de analistas e técnicos, distribuindo tarefas e acompanhando desempenho.
• Investigar desvios e não conformidades, conduzir análises de causa raiz e propor/acompanhar ações CAPA.
• Assegurar a calibração e manutenção dos equipamentos do laboratório.
• Acompanhar indicadores de qualidade (KPIs) do laboratório e elaborar relatórios gerenciais.
• Tomar decisões analíticas dentro da delegação e da responsabilidade técnica atribuída.
• Assegurar conformidade com diretrizes corporativas, normas regulatórias aplicáveis e boas práticas (GMP).
• Garantir a organização da área segundo os padrões de 5S e boas práticas de documentação e rastreabilidade.
• Implementar melhorias contínuas nos processos de análise e controle de qualidade.
• Apoiar auditorias internas e externas, fornecendo documentação e evidências necessárias.
• Realizar treinamentos e desenvolvimento técnico da equipe.

Requisitos

• Graduação completa em Farmácia, Biomedicina, Biologia ou áreas correlatas. Desejável pós-graduação ou especialização em Microbiologia ou áreas afins.
• Vivência em controle de qualidade microbiológico na indústria farmacêutica e em supervisão de equipe de laboratório.
• Conhecimentos técnicos em métodos microbiológicos (ensaios de contagem microbiana, testes de esterilidade, monitoramento ambiental, testes de águas), interpretação de resultados, gerenciamento de desvios e CAPA, e familiaridade com BPF e BPL e requisitos regulatórios (ANVISA, ISO, conforme aplicável).
• Vivência na condução/apoio a auditorias internas e externas e revisão de documentação técnica (POPs, relatórios, registros de validação).
• Inglês técnico para leitura de normas e artigos científicos.
• Habilidade de Liderança, gestão de equipes, comunicação clara, tomada de decisão analítica, pensamento crítico e organização.
• Vivencia na área de injetáveis e estéreis.

Benefícios

• Assistência Médica | Unimed
• Viver Bem | Telemedicina e Telepsicologia
• Vale Alimentação
• Refeição no Local
• PLR
• Vale Transporte ou Estacionamento gratuito
• Licença Maternidade e Paternidade estendidas