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Analista de assuntos regulatórios pleno – São José do Rio Preto/SP

liberado em 27 de fevereiro de 2026

SP l São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Engenheiro Químico
Químico

Responsabilidades

  • O analista de assuntos regulatórios pleno é um profissional capacitado que planeja, fundamenta, constrói e conduz uma série de submissões regulatórias em territórios com sistemas regulatórios semelhantes, para uma variedade de dispositivos, a fim de garantir a conformidade e a precisão das informações técnicas comunicadas em tempo hábil e destinadas às autoridades competentes e aos órgãos de avaliação de conformidade, ao mesmo tempo em que garante internamente o alinhamento dessas informações com várias equipes técnicas e de suporte da empresa.
  • Ele/ela também lida com a inteligência regulatória que dá suporte a essas atividades, de modo que as informações estejam sempre atualizadas e em conformidade, tanto em termos de adequação quanto de cumprimento das expectativas regulatórias.
  • Operacionalizar, revisar e atualizar submissões regulatórias pré-clínicas, especialmente registros de produtos, alterações e revalidações, conforme necessário, na América Latina.
  • Assistir na preparação de submissões para produtos ou alterações complexas e/ou novas.
  • Preparar planos para alterações que não exijam submissões.
  • Manter conhecimento ativo da situação dos registros e aplicações sob sua própria responsabilidade e conduzir tais processos na América Latina.
  • Fornecer orientação para integrar considerações regulatórias na estratégia global de entrada e saída de produtos.
  • Assegurar que os dados clínicos e pré-clínicos sejam consistentes com os requisitos regulatórios e possam apoiar as alegações propostas para os produtos e sua respectiva rotulagem.
  • Identifica a necessidade e conduz o desenvolvimento e execução de novos procedimentos regulatórios e procedimentos operacionais padrão.
  • Trabalhar na determinação, triagem, métodos de análise e apresentação de atualizações regulatórias e normativas que possam afetar a empresa.
  • Avalia criticamente o impacto das mudanças nos regulamentos e/ou normas que podem afetar a empresa ou seus dispositivos.
  • Pode participar no desenvolvimento e execução de iniciativas transversais, ao lado de equipes multifuncionais, internas e externas.
  • Atuar como consultor para diversas equipes internas em relação a assuntos regulatórios, especialmente para P&D pré-clínico local em questões de controles de projeto.
  • Atuar como especialista e ponto focal regulatório em vários comitês internos e pode fornecer suporte operacional para processos de gerenciamento de riscos.

Requisitos

  • Requisitos mínimos
    • Bacharelado completo em qualquer área relevante, de preferência em ciências exatas ou biológicas.
    • Experiência mínima de 02 anos em cargos de Assuntos Regulatórios, ou Qualidade, ou P&D, em setores de dispositivos médicos ou 03 anos em setores similarmente regulamentados.
    • Apoio em Auditorias Internas: Atua no suporte às auditorias internas, preparando evidências, organizando documentação regulatória e apoiando a verificação de conformidade dos processos.
    • Compreensão Técnica: Interpreta documentos, normas e requisitos regulatórios com maior autonomia, contribuindo para a execução e melhoria contínua dos processos da área.
    • Conhecimento em Regulamentações Internacionais: Aplica regulamentações internacionais de forma consistente, apoiando processos de registro, manutenção e atualização de produtos em diferentes mercados.
    • Inglês Intermediário: Permite comunicação técnica em nível intermediário, incluindo leitura, interpretação e interação com parceiros, fornecedores ou equipes globais.
    • Organização de Documentos: Garante organização, rastreabilidade e controle de documentos regulatórios, assegurando conformidade, atualização e disponibilidade das informações.
  • Requisitos desejáveis
    • Mestrado concluído ou estudos de pós-graduação lato sensu com especialização em assuntos relevantes.
    • Doutorado concluído em assuntos relevantes (pode substituir até 01 ano do tempo de experiência exigido).

Benefícios

  • Benefícios internos.
  • Plano de Saúde.
  • Plano Odontológico.
  • Seguro de Vida.
  • Vale-alimentação.
  • Vale-refeição.
  • Vale-transporte.

Analista de assuntos regulatórios pleno – São José do Rio Preto/SP

liberado em 27 de fevereiro de 2026
Local
São Paulo
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