Tecnologista de produção pl [cultivo viral e formulação] – São Paulo/SP [zona oeste]

SP l São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Biotecnologista
Engenheiro Ambiental
Engenheiro de Produção
Engenheiro Químico
Farmacêutico
Químico

Responsabilidades

• Executando as diversas etapas técnicas da produção/desenvolvimento e etapas auxiliares do cultivo de viral e formulação.
• Elaborando e revisando os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e encaminhar a seu superior para análise.
• Qualificando os operadores, visando a habilitação para atuar em área classificada.
• Suporte na realização de testes de controle de processo de produção por meio de ensaios e experimentos para a melhoria de processos e controle em processo da cadeia produtiva.
• Auxiliando em ensaios de processos e novas metodologias para o desenvolvimento de novos produtos.
• Preparando planilhas referentes a controle de estoque e/ou produção, equipamentos através da organização de documentos e materiais para manter um registro acessível.
• Elaborando gráficos utilizando os resultados obtidos para avaliação de dados estatísticos de produção e controle.
• Orientando tecnicamente a equipe na ausência temporária da Supervisão.
• Elaborando relatórios técnicos com apoio das áreas internas, parceiros e fornecedores nacionais e internacionais, participando de discussões para alinhamento e otimização do processo produtivo.
• Orientando e garantindo o cumprimento das normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e os procedimentos operacionais, bem como as normas de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente.
• Operando o sistema ERP conforme as normas internas da área para realizar os apontamentos de lotes de produção.
• Providenciando a manutenção dos equipamentos, mediante contato com empresas terceirizadas e/ou Engenharia Industrial.
• Executando ações relacionadas a documentação da Garantia de Qualidade como (Controle de Mudanças, Desvios de Qualidade, Análise de risco, entre outros).
• Executando os desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participar da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para a produção.

Requisitos

• Superior completo em: Bioengenharia, Biologia, Biomedicina, Ciência e Tecnologia, Ciências Biológicas, Ciências Biomoleculares, Ciências da Saúde, Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia ou Bioquímica, Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Ambiental; Química Industrial, Biotecnologia e Gestão da Qualidade.
• Desejável cursando Pós-graduação nas áreas correlatas ao segmento.
• Vivência na indústria farmacêutica em área asséptica, seguindo as boas práticas de fabricação (BPF).
• Usabilidade do SAP, Se Suíte, abertura de CM e investigação de desvio.
• Inglês avançado para reuniões com os parceiros e viagens internacionais.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto.
• Day Off de aniversário.