Analista de revisão regulatória de conteúdo digital – home office

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Autônomo / PJ
Biólogo
Biotecnologista
Farmacêutico
Médico Veterinário

Responsabilidades

• Coordenar o processo de revisão e aprovação regulatória de conteúdos digitais promocionais, especialmente páginas de websites, garantindo total conformidade com requisitos legais e regulatórios antes da publicação.
• Criar, gerenciar e acompanhar fluxos de revisão em plataformas de compliance e aprovação de conteúdo, controlando prazos, status, revisões e aprovações.
• Atuar como ponto focal entre áreas internas e parceiros, como times regulatórios, jurídicos, marketing e equipes técnicas, assegurando alinhamento e fluidez durante todo o ciclo de revisão.
• Consolidar e organizar feedbacks de múltiplos stakeholders, garantindo que todos os comentários sejam devidamente registrados, compreendidos e endereçados.
• Trabalhar em parceria com a liderança responsável pela implementação digital, alinhando ciclos de revisão, cronogramas e entregas para publicação dos conteúdos.
• Garantir que toda a documentação do processo esteja completa, organizada e pronta para auditorias, mantendo registros atualizados em sistemas de compliance e gestão.
• Monitorar métricas do processo de revisão (tempo de ciclo, gargalos, volume de revisões) e apoiar iniciativas de melhoria contínua.
• Gerenciar um alto volume de revisões simultâneas, priorizando conteúdos críticos sem comprometer a qualidade ou a conformidade regulatória.
• Identificar riscos regulatórios de forma proativa e escalar pontos críticos quando necessário, assegurando a integridade do processo.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Experiência com compliance regulatório, Regulatory Affairs ou revisão de material promocional (PMR), preferencialmente em ambientes regulados.
  • Vivência na coordenação de fluxos de aprovação envolvendo áreas como Regulatório, Jurídico, Marketing e times técnicos.
  • Experiência com plataformas de revisão e aprovação de conteúdo, como Veeva PromoMats ou sistemas similares, além de ferramentas de Digital Asset Management (DAM).
  • Capacidade de gerenciar alto volume de revisões, com controle de prazos, versões, feedbacks e aprovações.
  • Forte atenção aos detalhes e habilidade para manter documentação organizada e auditável.
  • Experiência com ferramentas de gestão de demandas/projetos, como Jira ou similares.
  • Domínio de Excel (nível intermediário a avançado) para controle de fluxo e métricas.
  • Familiaridade com o pacote Microsoft Office (Teams, Outlook, PowerPoint e Word).
  • Conhecimento básico de ambientes digitais/web, suficiente para compreender conteúdos e estruturas de páginas.
  • Capacidade de atuar de forma autônoma em ambiente remoto, gerenciando múltiplas demandas simultaneamente.
  • Inglês avançado para interação com times globais.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência prévia nos setores farmacêutico, biotecnologia e saúde animal.
  • Vivência direta com revisão regulatória de conteúdos digitais (websites, campanhas digitais, materiais online).
  • Certificações em Regulatory Affairs, Compliance ou áreas correlatas.
  • Experiência em projetos globais ou atuação com times distribuídos em diferentes países.
  • Conhecimento de regulamentações específicas para material promocional em saúde humana ou veterinária.
  • Conhecimento de outros idiomas além do inglês, como português, espanhol ou francês, dependendo da região atendida.