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Analista de pesquisa clínica – Santo André/SP

liberado em 29 de janeiro de 2026

SP l São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Biotecnologista

Responsabilidades

  • Processo de Qualificação do Centro: Contato inicial/principal para indústrias e CRO.
  • Controlar todos os estudos que estão no centro e suas respectivas etapas.
  • Designar a coordenadora para cada estudo.
  • Agendar visita de seleção ao centro e as facilities.
  • Contato direto com médicos e sua agenda.
  • Responsável por acompanhar e apresentar o centro e todos os processos para a indústria farmacêutica.
  • Processo Regulatório: Responsável por iniciar e finalizar todo o processo de aprovação no sistema CEP/CONEP.
  • Receber documentos do patrocinador, customizar declarações do centro.
  • Revisar/validar pacote regulatório.
  • Coletar assinaturas dos responsáveis.
  • Realizar submissão inicial aos sistemas CEP/CONEP por meio da Plataforma Brasil.
  • Acompanhar e mapear principais pendências CEP/CONEP e discutir com time gestor do estudo.
  • Verificar parecer CEP/CONEP e auxiliar o patrocinador nas resoluções.
  • Submeter Resposta a pendência.
  • Submeter Notificações e Emendas dos Estudos Clínicos na Plataforma Brasil.
  • Controlar prazos para submissões e liberações de pareceres, conforme calendário de reuniões.
  • Solicitar emissão de Nota.
  • Fiscal e pagamento da Taxa CEP.
  • Processo Contratual: Responsável pela pré-análise financeira.
  • Analisar contrato e suas cláusulas.
  • Negociar orçamento e procedimentos a serem realizados pelos participantes.
  • Desenvolver estratégias de negociação.
  • Atualizar custos da base do centro.
  • Cotar exames/consultas necessárias para o estudo.
  • Acompanhar e auxiliar o setor jurídico.
  • Atuar e assinar como testemunha em contratos dos estudos clínicos.
  • Coletar, entregar e arquivar contratos finalizados.
  • Agendar com membros da equipe e patrocinador/CRO visitas de iniciação do estudo.
  • Participar dos treinamentos pertinentes ao setor, assim como nas reuniões.

Requisitos

  • Superior cursando ou completo na área da saúde e/ou em análises clínicas.

Benefícios

  • Assistência médica.
  • Assistência odontológica.
  • Seguro de vida.
  • Previdência privada.
  • Vale-transporte.
  • Vale-alimentação.
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Analista de pesquisa clínica – Santo André/SP

liberado em 29 de janeiro de 2026
Local
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