Consultor(a) de processos farmacotécnicos – Paulínia/SP

SP l São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Bioquímico
Engenheiro de Alimentos
Engenheiro de Produção
Engenheiro Químico
Farmacêutico

Responsabilidades

• Responsável por suportar tecnicamente o time de analistas.
• Atuará como LMSO (Local Matter Subject Owner) de processos da tecnologia assignada, recomendando opções técnicas durante o desenvolvimento e suportando o ciclo de vida do produto. Deverá ter autonomia de tomadas de decisões técnicas.
• Responsável por avaliar dados de processo, prospectar e implementar melhorias de processos produtivos farmacêuticos, com os objetivos de: reduzir perdas de processo, reduzir número de desvios, aumentar robustez e confiabilidade de processos; reduzir riscos industriais, regulatórios e recalls.
• Liderará implementações de projetos de melhoria na fábrica de Paulinia na tecnologia assignada.
• Suportará a manutenção de Estratégias de Controle (CSS) do produto e propor estudos para suporte de robustez dos parametros criticos de processo e atributos críticos de qualidade.
• Liderará projetos de Scale Down/ Quality By Design da tecnologia assignada.
• Fará apresentações de report de andamento de projetos.
• Trabalhará em conjunto com o time Global/Local para implementações de projetos em paralelo de modo à garantir a perenidade dos produtos da tecnologia assignada dentro do site de PLN.
• Coletar e analisar dados de processo utilizando ferramentas estatísticas e embasando decisões em dados.
• Implementar os projetos definidos pela área de MSAT da tecnologia assignada.
• Reduzir riscos industriais, conduzir análises de riscos de processos, propondo proativamente melhorias de robustez, confiabilidade de processos e segurança de processos.
• Responder auditorias regulatórias tais como MAPA, FDA, ANSES.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Licenciatura em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Engenharia de Produção, Engenharia de Materiais e áreas afins.
  • Experiencia em Desenvolvimento de sólidos/mastigáveis.
  • Forte conhecimento em processos industriais.
  • Forte experiência em manufatura/envase de produtos sólidos/mastigáveis.
  • Forte experiência em pesquisa e desenvolvimento de alimentícias ou p&d/ farmacotécnico de sólidos.
  • Ter nível de inglês avançado.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência em empresas regulamentadas por FDA, ANSES e MAPA.
  • Formação Green Belt ou Black Belt (diferencial).
  • Pós-Graduação em Gestão de Processos Industriais, Engenharia; Farmacêutica, Gestão de Projetos.

Benefícios

• Saúde financeira.
• Recompensas e reconhecimento.
• Treinamento e desenvolvimento.
• Bem-estar.
• Equilíbrio entre vida profissional.
• Benefícios Locais.