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Analista de qualidade de pesquisa clínica jr.

liberado em 28 de outubro de 2025

BR l Brasil / Não Especificado
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Biotecnologista
Farmacêutico

Responsabilidades

  • Apoiar na organização e logística dos treinamentos, além de monitorar a eficácia da implementação das práticas de qualidade, assegurando que os colaboradores sigam os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).
  • Elaborar POPs de baixa e média complexidade.
  • Monitorar e implementar as mudanças regulatórias nos processos e documentos dos ensaios clínicos, garantindo a conformidade contínua com as normas vigentes.
  • Apoiar nas visitas de qualidade, coletando dados e organizando informações para auxiliar o Especialista de Qualidade de Pesquisa Clínica na elaboração de relatórios. Apoiar a operação clínica, elaborando ou adaptando métodos e procedimentos em novos estudos.
  • Apoiar na identificação e acompanhamento das questões de qualidade, coletando informações, monitorando as ações corretivas e preventivas por meio de CAPAs e acompanhando suas resoluções por intermédio da comunicação ativa com os departamentos e centros de pesquisa.
  • Apoiar na coleta e organização da documentação necessária para a qualificação de cada fornecedor e garantir que todos os registros de conformidade e auditoria sejam atualizados e mantidos corretamente.
  • Elaborar documentos de baixa e média complexidade que impactem os aspectos de qualidade da área como notas de arquivo, registros de treinamento, check lists e instruções de trabalho.
  • Elaborar e acompanhar os indicadores de qualidade dos ensaios clínicos: Coletar e consolidar dados, monitorar métricas de qualidade e preparar relatórios periódicos.

Requisitos

  • QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
    • Cursando ou Formação superior completa na área de saúde.
    • Conhecimentos em ferramentas e sistemas de gestão de qualidade.
    • Conhecimento das principais regulamentações brasileiras e internacionais de ensaios clínicos.
    • Pensamento crítico, analítico e boa capacidade de comunicação para atuação com diferentes stakeholders.
    • Inglês avançado (capacidade de comunicação, leitura e escrita).
  • QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
    • Especialização em Pesquisa Clínica e/ou Qualidade.
    • Conhecimento em ferramentas e plataformas como Se Suite, Veeva (e-TMF e CTMS).

Benefícios

  • Vale refeição.
  • Vale alimentação.
  • Medicamentos Libbs – 100%.
  • Convênio farmácia – Vidalink.
  • PPR – Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia.
  • Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos).
  • Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais.
  • Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
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liberado em 28 de outubro de 2025
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