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Analista sr assuntos regulatórios [farma] – São Paulo/SP [híbrido]

liberado em 28 de julho de 2025

SP | São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Farmacêutico
Químico

Responsabilidades

  • Desenvolver análises estratégicas com as informações obtidas para o negócio sob a ótica regulatória;
  • Preparar e submeter dossiês regulatórios (Novos Produtos, Renovações, Extensões de Linha e Variações);
  • Garantir robustez na resposta das exigências;
  • Avaliação Regulatória de Oportunidades de Novos Negócios em Trabalho de Equipe com Novos Negócios;
  • Interações contínuas com membros da equipe reguladora regional, área médica, acesso e MKT;
  • Participação na equipe de lançamento de produtos;
  • Acompanhamento de submissões/aprovações regulatórias da empresa;
  • Avaliação de material promocional da área terapêutica;
  • Responsável pela inteligência regulatória e competitiva da sua área terapêutica;
  • Participar de reuniões de Entidades e reuniões internas com diferentes departamentos, contribuindo e agregando conhecimentos;
  • Interagir com a Autoridade Sanitária em reuniões ou através de e-mail;
  • Monitorar a publicação de novas legislações, avaliação de impactos, riscos e oportunidades e elaborar um plano robusto para implementação de novas legislações;
  • Garantir a conformidade com os regulamentos e interpretações da agência reguladora.

Requisitos

  • Superior Completo em Farmácia, Biologia, Bioquímica, Microbiologia, Química ou áreas afins;
  • Experiência profissional robusta na área regulatória, preferencialmente com registro e pipeline;
  • Domínio e experiência em legislações da Indústria Farmacêutica.
  • Pacote office;
  • Habilidade de resolução de problemas;
  • Inglês avançado (Espanhol desejável);
  • Disponibilidade para atuar em modelo híbrido: 3x na semana no escritório.
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Analista sr assuntos regulatórios [farma] – São Paulo/SP [híbrido]

liberado em 28 de julho de 2025
Local
São Paulo
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