02 vagas assessores do controle de qualidade – São Paulo/SP

SP | São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Farmacêutico
Químico

Principais atividades

• Conduzir os processos de controle interno de qualidade e identificar melhorias nos mesmos, visando garantir a fidedignidade do resultado final.
• Avaliar a adequação do perfil de resultados para garantir a adequação ao perfil esperado, com vistas à liberação correta dos resultados.
• Avaliar a rotina de resultados de pacientes emitidos pelos equipamentos analíticos e criticar o impacto de erros mecânicos e flags fatais nestas rotinas.
• Identificar desvios no processo de análise, através do monitoramento da rotina de resultados, bem como emitir e avaliar o impacto do desvio no resultado do cliente, objetivando a segurança do paciente.
• Apoiar e realizar comunicação de retificação de laudos para garantir a conduta assertiva do tratamento.
• Garantir que os materiais de controle da qualidade e demais insumos sejam utilizados de acordo com as especificações técnicas do fabricante, visando sustentabilidade do negócio.
• Avaliar os resultados de controle de qualidade frente aos critérios de aceitabilidade estabelecidos nos documentos internos, através de ferramentas da qualidade, com o objetivo de garantir a adequação dos sistemas analíticos na liberação dos exames.
• Orientar e treinar a equipe técnica na avaliação dos resultados de controle de qualidade e de calibração de ensaios, para autonomia na condução dos processos e para garantir a execução das atividades conforme padrões de qualidade.
• Investigar questionamentos técnicos visando fornecer apoio técnico à assessoria de bioquímicos, assessoria médica e pós-analítico, com o objetivo de contribuir para melhorias técnicas nos setores.
• Registrar chamados e acompanhar as ações realizadas pelos fornecedores referentes aos equipamentos e instrumentos de apoio, avaliando a efetividade das ações frente aos resultados.
• Realizar comparabilidade de ensaios através de sistemáticas já padronizadas nos documentos da qualidade, com vistas à equidade dos sistemas analíticos.
• Conduzir a Avaliação Externa Alternativa, através das sistemáticas padronizadas nos documentos da qualidade para garantir a exatidão dos resultados.
• Executar protocolos de validação de novos ensaios e compilar dados para a assessoria médica, visando ampliar e otimizar o menu de exames.
• Apoiar a produção e o pós-analítico na realização da avaliação do Sistema Integrado de Liberação (SIL), quando necessário.
• Gerir os cronogramas das atividades da garantia da qualidade analítica visando a adequação em relação ao planejamento e execução.
• Executar as atividades relacionadas aos processos de Saúde e Segurança inerentes à área (SSMA, DSSMA, Inspeção Formal, FISPQ).
• Realizar e acompanhar os ciclos do Programa 5S.
• Elaborar e revisar documentos específicos que contribuam para instrução das tarefas de trabalho, como: POPs, POAs, MPEs e POEs e auxiliar na gestão de documentos e registros do setor.
• Agir em conformidade com os requisitos legais e a adequação às normas internas, por meio da participação efetiva nos treinamentos e relato de possíveis desvios.
• Zelar pelo sigilo das informações, conforme Código de Conduta e Política de Geral de Segurança da Informação do Grupo.
• Apoiar o superior imediato em assuntos inerentes à sua área de atuação, apresentando e discutindo soluções para problemas e irregularidades, a fim de subsidiar a definição de ações a serem adotadas e auxiliar na busca pela melhoria contínua dos processos da área.
• Zelar pela conservação de equipamentos, instrumentos, bens patrimoniais e materiais de consumo colocados à sua disposição, solicitando manutenções, reparos e reposição junto a quem de competência, sempre que necessário.
• Executar o trabalho observando aspectos relativos à Segurança no Trabalho e padrões de comportamento seguro, cumprindo legislação vigente e normas internas do Grupo.
• Contribuir com a proteção do meio ambiente e colaborar para uma organização ambientalmente sustentável, através da compreensão de seus aspectos e impactos ambientais e do atendimento dos requisitos legais e outros requisitos relacionados a gestão ambiental.

Requisitos

• Superior completo em Biologia, Biomedicina, Farmácia, Bioquímica ou Química.
• Experiência em análises clínicas.
• Controle de qualidade de ensaios quantitativos e qualitativos
• Usuário do Pacote Office.
• Conhecimentos de Inglês.