Supervisor de controle de qualidade – Londrina/PR

PR | Paraná
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Biotecnologista
Engenheiro Químico
Farmacêutico
Químico

Atribuições e Responsabilidades

• Realizar análises de rotina dos núcleos de físico-químico e inspeção de materiais, inclui-se estabilidade, em produtos acabados e intermediários (processos), água e matérias-primas, e avaliar o cumprimento dos requisitos para liberação dos produtos, água e matérias-primas;
• Preparar, padronizar e gerenciar soluções, padrões e reagentes utilizados no Controle de Qualidade;
• Implementar novos procedimentos operacionais padrão e metodologias analíticas;
• Revisar procedimentos operacionais padrão, metodologias analíticas e especificações de acordo com as normas e compêndios vigentes, e harmonizados com o relatório técnico.
• Elaborar e revisar protocolos e relatórios de estudos analíticos, estudos de estabilidade e validação analítica;
• Apoiar o estabelecimento de metas dos indicadores da área;
• Responsável pela orientação diária de auxiliares, assistentes e analistas I, II e III;
• Investigar não-conformidades e propor melhorias;
• Acompanhar as ações e prazos de não conformidades relacionadas as análises/rotina;
• Acompanhar ações e prazos relacionadas a controles de mudanças;
• Responsável por garantir o treinamento de todos os colaboradores do controle de qualidade conforme estabelecido na matriz de treinamentos;
• Elaborar e acompanhar cronograma de atividades de rotina do setor para cumprimento dos prazos analíticos;
• Propor melhorias de fluxo de trabalho do Controle de Qualidade;
• Responsável pelo recebimento de amostras, bem como para o encaminhamento internos destas para análise;
• Responsável por avaliar e aprovar formulários de registros internos e controles em processo (produtos);
• Participar e apoiar projetos da empresa que demandam conhecimento específico (físico-químico e inspeção de materiais);
• Apoiar nas atividades de manutenção do setor;
• Reportar periodicamente indicadores de área e de pessoas (vacinação, faltas, atrasos, acidentes e inconsistências de ponto), bem como comunicar imediatamente quanto às necessidades, falhas técnicas, retestes, resultados insatisfatórios e/ou qualquer eventualidade ao gestor do CQ.

Requisitos

• Ensino Superior completo em: farmácia, química, engenharia química, biotecnologia ou áreas biomédicas;
• Pós Graduação na área de Qualidade ou afins;
• Inglês intermediário;
• Conhecimentos em: boas práticas de laboratório; análises físico-químicas de água, produtos biológicos e insumos farmacêuticos; inspeção de materiais; validação de métodos analíticos; liderança de equipe.