Analista desenvolv. e validação analítica jr – Pouso Alegre/MG

MG | Minas Gerais
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Biotecnologista
Engenheiro Químico
Farmacêutico
Químico

Atividades

• Buscar informações técnicas, através de pesquisa bibliográfica para contribuir com as etapas do processo de desenvolvimento de produtos e métodos analíticos.
• Preparar e registar as soluções reagentes, soluções indicadoras, diluentes, fases móveis e meios de dissolução para utilização nas atividades analíticas e descartar substâncias químicas e outros resíduos gerados nas atividades de rotina.
• Verificar adequação ao uso e a limpeza de utensílios, instrumentos e equipamentos utilizados nas atividades analíticas.
• Operar, sob orientação, instrumentos e equipamentos (pHmetro, titulador, balança, viscosímetro, densímetro, polarímetro, ponto de fusão, banho-maria, ultrassom, desintegrador, karl fisher, friabilômetro, durômetro, balança de umidade, vórtex, dissolutor, espectrofotômetro ultravioleta e visível (UV-Vis), absorção atômica, cromatógrafo líquido e gasoso, difratômetro de raios-X, analisador de tamanho de partículas, calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TGA) entre outros).
• Participar do desenvolvimento e validação de métodos analíticos para produto acabado, matéria-prima e resíduos de limpeza utilizando técnicas analíticas como Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC/UPLC), Cromatografia gasosa (CG), Espectrofotometria Ultravioleta e Visível (UV-Vis), Absorção atômica, Difração de raios-X, Difração a laser dentre outras, sob acompanhamento.
• Realizar análises físico-químicas das amostras de matéria-prima e produtos acabados em pré-formulação, validação de processo, holding time e estudos de estabilidade. Conduzir também análises químicas para resíduos ativos e detergentes.
• Elaborar, sob orientação, documentos técnicos (protocolos e relatórios, procedimentos operacionais padrão, métodos e especificações, análises de risco, controles de mudança e desvios da qualidade) utilizando o Software Applications and Products (SAP) e o sistema de gerenciamento eletrônico de documentos.
• Acompanhar as atividades de calibração, qualificação, manutenção preventiva e corretiva em equipamentos do laboratório analítico bem como participar das atividades de controle de estoque de consumíveis, reagente, padrões analíticos, colunas cromatográficas, entre outros.

Requisitos/Perfil Desejado

• Ensino Superior completo em Química, Eng. Química, Farmácia, Biologia, Biotecnologia ou Biomedicina.
• Microsoft Office (Word, Excel, Power Point etc.)
• Conhecimento das legislações específicas de boas práticas de fabricação de medicamentos, cosméticos e suplementos.