Analista de garantia da qualidade sr – Cotia/SP

SP | São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Bioquímico
Biotecnologista
Engenheiro de Alimentos
Engenheiro Químico
Farmacêutico
Tecnólogo em Alimentos

Responsabilidades e atribuições

• Suporte às atividades do Especialista de Qualidade e Autonomia de Condução
• Preparativos, atendimento e recebimento de Auditorias de Clientes, Certificação (ISO 9001, ISO 14001, FSCC 22000), Regulatórias (MAPA, FDA, EMDQ, Anvisa), Religiosas (Halal, Kosher) e Social (SEDEX/SMETA);
• Estabelecimento de Plano de Ação (PLA) para apontamentos oriundos de Auditorias de Clientes, Regulatórias (MAPA, FDA, Anvisa), Religiosas (Halal, Kosher) e Social (SEDEX/SMETA);
• Investigações de Customer Complaint e Não Conformidades in loco e confecção de Relatórios, conduzindo reuniões com clientes;
• Resposta a Customer Request – Statement Padrão, Quality Questionnaire e Quality Agreements;
• Atividades de Controle de Mudanças – condução reuniões, direcionamento áreas relacionadas e endereçamento assertivo de ações;
• Condução de Auditorias de Fornecedores – Insumos (Químicos, Material de Embalagem, Subcontractor, Almoxarifados) e Matérias Primas (Frigoríficos e Curtumes);
• Estabelecimento, Acompanhamento e Análise de Indicadores de Qualidade (KPIs);
• Programa de Auto Controle (PAC) – Elaboração/Revisão, Acompanhamento e Análise Crítica;
• Gestão de Compras e SICs;
• Diálogo de Qualidade e Rota da Qualidade – Estabelecimento, Gerenciamento, Endereçamento e Implementação;
• Fomentar uma Cultura de Qualidade e Segurança do Alimento robusta e de maneira estruturada;
• Participação na Equipe de Segurança do Alimento (ESA);
• Participação efetiva no programa Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle (APPCC / HACCP), Food Defense, TACCP (Análise de Ameaças e Pontos Críticos de Controle), Food Fraud, VACCP (Análise de Vulnerabilidade e Pontos Críticos de Controle);
• Controle de Pragas – definição, acompanhamento e avaliação crítica;
• Condução e Elaboração de Relatórios de Mock Recall e Mock Crisis Scenarios;
• Condução de Auditorias Internas (ISO 9001, FSSC, HALAL, Boas Práticas de Fabricação);
• Confecção de Especificações de Produto;
• Liberação Lotes em QU e Pedidos;
• Elaborar, Conduzir e Executar Treinamentos e Integrações;
• Gestão de Documentos – Sistema ConSense (elaboração, revisão e aprovação).

Requisitos e qualificações

• Formação Farmacêutico, Engenheiro Químico, Engenheiro de Alimentos, afins;
• Sólida Experiência em mercado alimentício / farmacêutico;
• Inglês Avançado.