Coordenador(a) garantia da qualidade (microbiologia) – Cravinhos/SP

SP | São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Biotecnologista
Farmacêutico

Atividades

• Realizar gestão de equipe, através de alinhamento dos propósitos e pilares da companhia. Realizar o desenvolvimento técnico e comportamental, objetivando um melhor clima organizacional e ambiente produtivo, acompanhando o desempenho dos colaboradores, fornecendo feedbacks e atendimento ao programa de Gerenciamento de Desempenho, para que os objetivos estabelecidos e crescimento profissional sejam alcançados.
• Planejar e executar validações de processos, revisões de qualidade, otimização de processos produtivos dos produtos de linha farmacêuticos e biológicos, por meio da participação efetiva nas etapas de planejamento, execução e monitoramento dos projetos a fim de garantir a concretização dos mesmos dentro dos prazos estabelecidos, suportando também a adequada transferência de tecnologia executada pela área de Pesquisa e Desenvolvimento.
• Suportar as etapas dos principais processos de sistemas de qualidade, participando de Investigações de desvios da qualidade, reclamação de clientes , Controle de Mudanças, entre outros. Controlar e reportar também os indicadores da área, acompanhando semanalmente os atendimentos pré-estabelecidos e definidos,
• Buscar inovação para os setores produtivos, participando e/ou sugerindo projetos de melhoria contínua a fim de melhorar processos e indicadores. Planejar e executar Gemba nas áreas de suporte (Operações Industriais Farmacêuticas e Biológicas, Controle de Qualidade, Almoxarifado e Engenharia), verificando documentação e processos realizados, garantindo a conformidade com o Sistema de Qualidade, normas internas e externas.

Requisitos

• Habilidades relacionadas à liderança e trabalho em equipe, gestão de pessoas, tomada de decisões, análise crítica; organização e Planejamento e comunicação oral e escrita.
• Conhecimentos profundos em Validação de processos , revisões de qualidade , transferência de Tecnologia.
• Conhecimento e vivência em processos farmacêuticos e/ou biológicos de diversas formas farmacêuticas, Normas nacionais e internacionais, Boas práticas de fabricação e ferramentas relacionadas ao sistema de qualidade.
• Desejável Conhecimento e compreensão dos guias de transferência e otimização de processos e validação nacionais e internacionais, Qualificação e Validação de Sistemas e Processos Farmacêuticos, software Project, SAP, SE Suite e Artia, Lean Manufacturing, Conceitos de Microbiologia e Técnicas Assépticas e profundo conhecimento pacote Office.