Analista garantia da qualidade jr (farma) – Paulínia/SP

SP | São Paulo
Temporário
Biólogo
Bioquímico
Engenheiro Químico
Farmacêutico
Médico Veterinário
Químico

Atribuições e Responsabilidades

• Revisar documentação de lote avaliando o cumprimento das normas de Boas Práticas de Fabricação e Documentação.
• Emitir ou conferir Certificados de Análise, Certificado de Conformidade e demais documentos relacionados à liberação de lote.
• Suportar as áreas produtivas para o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e Documentação.

Requisitos e informações

• Experiência em documentação produtiva e liberação de lote em indústria farmacêutica veterinária, humana, alimentícia ou cosmética.
• Conhecimento das normas GMP FDA, Eudralex, MAPA de indústrias do mesmo segmento.
• Excel básico.
• Inglês intermediário será um diferencial.
• Desejável conhecimento em SAP.