Analista de assuntos regulatórios jr – São José da Lapa/MG

MG | Minas Gerais
Efetivo (CLT)
Biólogo
Bioquímico
Engenheiro Químico
Farmacêutico
Químico

Responsabilidades e atribuições

• Responsável pela montagem dos processos de pós registro;
• Realizar análise crítica dos documentos recebidos, para suportar as alterações pós-registro;
• Cumprir exigências de pós registros;
• Fornecer suporte a outros departamentos e empresas parceiras relacionadas à documentação e informações regulatórias;
• Revisar, atualizar e elaborar POP´s (Procedimento Operacional Padrão) pertinentes às atividades da área de Assuntos Regulatórios;
• Revisar os materiais de embalagem para a submissão junto a Anvisa.

Requisitos e qualificações

• Ensino superior completo em Farmácia, Engenharia Química, Biologia ou Química.
• Desejável:
  • Experiência anterior em Indústria Farmacêutica;
  • Conhecimento das Legislações da ANVISA;
  • Conhecimento em BPF(Boas Práticas de Fabricação).