Encontre um novo jeito para usar seu conhecimento e sua experiência. É a hora de dar vida ao seu talento, maximizar o seu conhecimento e usá-lo para um bem maior.
Responsabilidades e Atribuições
- Apoiar na organização, conferência, controle e arquivamento de documentos regulatórios, garantindo a rastreabilidade e disponibilidade das informações.
- Auxiliar na preparação e organização de documentos e dossiês relacionados a registros, notificações, alterações pós-registro e renovações de produtos IVD, sob orientação da equipe responsável.
- Atualizar planilhas, sistemas, bases de dados, controles e indicadores utilizados no acompanhamento dos processos regulatórios.
- Apoiar o acompanhamento de protocolos, exigências, publicações, aprovações e prazos junto às autoridades sanitárias competentes.
- Auxiliar na manutenção e atualização das informações relacionadas a produtos, registros e demais dados regulatórios.
- Apoiar a revisão documental e o controle de documentos técnicos, certificados, declarações, rotulagens e instruções de uso.
- Auxiliar na solicitação e no acompanhamento de documentos e informações junto a fabricantes, distribuidores, afiliadas e áreas internas.
- Apoiar o monitoramento de pendências, prazos e atualizações regulatórias aplicáveis ao negócio, sob supervisão da equipe responsável.
- Auxiliar na elaboração de relatórios, controles e apresentações, bem como nas atividades administrativas da área.
- Participar de reuniões, treinamentos e projetos da área, desenvolvendo conhecimento sobre os processos regulatórios e o ciclo de vida dos produtos, além de apoiar outras atividades compatíveis com o programa de estágio.
Requisitos e Qualificações
- Ensino superior cursando em farmácia, biomedicina, ciências biológicas, engenharia biomédica, química, engenharia química ou áreas correlatas.
- Inglês básico.
- Diferenciais: inglês intermediário.
- Espanhol básico.
