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Estágio em gerenciamento de projetos de pesquisa clínica – Rio de Janeiro (híbrido)

atualizado em 05/02/2026

Ajude-nos a vencer doenças e melhorar a saúde da população através de nossa oportunidade de Estágio em Gerenciamento de Projetos de Pesquisa Clínica.

Responsabilidades e Atribuições

  • Suporte na gestão de estudos clínicos: auxiliar os gerentes de estudos clínicos na coordenação e no acompanhamento de múltiplos estudos simultaneamente, garantindo a conformidade com prazos e requisitos de qualidade.
  • Apoio na organização de documentos: auxiliar os gerentes de estudos clínicos na preparação, revisão e organização de arquivos regulatórios e documentos essenciais para os estudos.
  • Assistência na preparação de submissões éticas: apoiar os gerentes de estudos clínicos nos processos de submissão para CEP e CONEP.
  • Acompanhamento do progresso dos estudos: auxiliar os gerentes de estudos clínicos a monitorar métricas de desempenho dos estudos e elaborar relatórios de progresso.
  • Participação em reuniões de equipe: participar de reuniões de alinhamento de projetos, apoiando os gerentes na elaboração de atas e no acompanhamento de planos de ação.
  • Colaboração com equipes multidisciplinares: dar suporte às atividades de outros setores e colaborar com as equipes para garantir a execução de atividades e o cumprimento dos processos e procedimentos operacionais.
  • Comunicação e treinamento: contribuir para a criação de materiais de suporte e informativos para centros de pesquisa, bem como na disseminação de treinamentos relacionados à área.
  • Verificação e acompanhamento de status de contratos de pesquisa clínica em sistemas dando suporte para coleta de assinaturas.
  • Além disso, acompanhamento e controle de pagamentos relacionados a visitas de estudos clínicos e interface com o departamento financeiro para conferência e suporte ao faturamento.

Requisitos e Qualificações

  • Educação necessária: cursando farmácia, biologia, biomedicina ou áreas afins, com previsão de formatura a partir de julho de 2028.
  • Pacote office intermediário.
  • Inglês intermediário.
  • Boa comunicação, trabalho em equipe e proatividade são essenciais.
  • Disponibilidade para estagiar em modelo híbrido em Jacarepaguá, por 6 horas diárias (entre 8h e 17h).

Benefícios

  • Experiência de trabalho, treinamento formal e informal através de cursos, mentorias e programas de desenvolvimento.
  • Bolsa auxílio mensal e demais benefícios.
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Estágio em gerenciamento de projetos de pesquisa clínica – Rio de Janeiro (híbrido)

Publicado em: 05/02/2026
Empresa
GSK
Tipo
Não obrigatório
Condição
Remunerado
Local
Rio de Janeiro
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