Estagiário em assuntos regulatórios na área de estratégia em produto regulado de dispositivos médicos.
Responsabilidades e Atribuições
- Apoiar na preparação de processos de registro e notificação de produtos.
- Dar suporte nos processos de submissão junto à ANVISA e acompanhar até aprovação.
- Apoiar áreas internas (P&D, Qualidade, Comercial) em temas regulatórios.
- Manter atualizado o banco de dados regulatórios e monitorar mudanças legislativas.
- Participar de reuniões nacionais e internacionais, fornecendo suporte documental.
Requisitos e Qualificações
- Cursando (Química, Farmácia, Biologia ou áreas relacionadas às atividades regulatórias).
- Inglês intermediário a avançado.
- Conhecimento em pacote Office (Word, Excel, PowerPoint).
- Perfil analítico, com afinidade por leitura e interpretação de textos.
- Raciocínio lógico para análise de informações.
- Habilidade para leitura, interpretação e avaliação de normas/legislações.
- Disponibilidade para trabalho presencial em Vinhedo/SP.
Benefícios
- Seguro de vida.
- Vale refeição.
- Auxílio mobilidade.
- GymPass.
