{"id":19401,"date":"2025-03-18T09:04:26","date_gmt":"2025-03-18T12:04:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.agrobase.com.br\/estagios\/?p=19401"},"modified":"2025-03-17T23:58:03","modified_gmt":"2025-03-18T02:58:03","slug":"estagio-remunerado-em-qualidade-sao-paulo-sp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.agrobase.com.br\/estagios\/estagio-remunerado-em-qualidade-sao-paulo-sp\/","title":{"rendered":"Est\u00e1gio remunerado em qualidade &#8211; S\u00e3o Paulo\/SP"},"content":{"rendered":"<h2>As principais atividades s\u00e3o<\/h2>\n<ul>\n<li>Suportar o gerenciamento de documentos GMP, internos e de fabricantes contratados, como Registros de lote, Desvios da qualidade, Controle de Altera\u00e7\u00f5es, Certificados de qualidade, Reclama\u00e7\u00f5es de produtos, Protocolos e relat\u00f3rios de valida\u00e7\u00e3o de testes, Acordos de\u00a0Qualidade;<\/li>\n<li>Suportar a Emiss\u00e3o de laudos de produtos acabados mediante resultados anal\u00edticos e documenta\u00e7\u00e3o de lote &#8211; tais laudos s\u00e3o posteriormente conferidos e aprovados pelos respons\u00e1veis de qualidade do produto;<\/li>\n<li>Inserir resultados e dados do processo produtivo em control chart de produtos que sejam posteriormente utilizados para avalia\u00e7\u00f5es de tend\u00eancias, investiga\u00e7\u00f5es e etc;<\/li>\n<li>Elaborar avalia\u00e7\u00f5es de risco e outros documentos GMP;<\/li>\n<li>Suportar treinamentos;<\/li>\n<li>Acompanhar o processo de CAPA e m\u00e9tricas da qualidade;<\/li>\n<li>Ser respons\u00e1vel pelo gerenciamento e armazenamento de documentos como RF de produtos aprovados e documenta\u00e7\u00f5es de terceiros em geral;<\/li>\n<li>Suportar respostas de documenta\u00e7\u00e3o de todos os CMs e plantas internas LATAM;<\/li>\n<li>Suportar de maneira geral atividades inerentes \u00e0 rotina da \u00e1rea de Garantia da Qualidade.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>O que voc\u00ea precisa<\/h2>\n<ul>\n<li>Cursando F\u00e1rmacia, Engenharia Qu\u00edmica e Medicina Veterin\u00e1ria no per\u00edodo noturno e com previs\u00e3o de conclus\u00e3o a partir de junho\/2027;<\/li>\n<li>Ter conhecimento do pacote office;<\/li>\n<li>Conhecimento intermedi\u00e1rio em ingl\u00eas.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>As principais atividades s\u00e3o Suportar o gerenciamento de documentos GMP, internos e de fabricantes contratados, como Registros de lote, Desvios da qualidade, Controle de Altera\u00e7\u00f5es, Certificados de qualidade, Reclama\u00e7\u00f5es de produtos, Protocolos e relat\u00f3rios de valida\u00e7\u00e3o de testes, Acordos de\u00a0Qualidade; 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